试题详情
- 简答题举例说明血红蛋白病发生的分子机制(珠蛋白基因突变的类型)。
- 血红蛋白分子合成异常引起的疾病,分为异常血红蛋白病(血红蛋白分子结构异常)和地中海贫血(珠蛋白肽链合成速率降低)。发生的分子机制都是珠蛋白基因的突变或缺陷所致。 珠蛋白基因突变的类型:单碱基置换,移码突变,密码子的缺失和嵌入,无义突变,终止密码子突变,基因缺失,融合基因。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该
- 我国目前列入新生儿筛查的疾病有()。
- 三体型(trisomy)
- 下列产妇均出生有一正常孩子,你预期哪一产
- 经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏?
- 孟买型
- 临床遗传学研究遗传病的()等。
- 先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为()。
- 同类碱基之间发生替换的突变为()。
- 对于甲型血友病,其男性发病率为1/500
- 绒毛取样法的缺点是()。
- 下列哪一种是人类多倍体染色体的数目?()
- 如果精神分裂症的发病群体率为1/100,
- 夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位
- 运用遗传学的规律和原理,研究人类遗传病的
- DNA的三代遗传标记是什么?
- 唇裂合并腭裂的遗传度为76%,在我国该病
- 人类遗传性疾病可分为五大类,即(),()
- 系谱分析
- 遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本