试题详情
- 单项选择题下列对药品广告管理的论述错误的是()
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗用毒性药品处方,每次处方极量()
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
- 属于假药的是()
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量(
- 药品价格的主管部门是()
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是()
- 进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是
- 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是()
- 下列不属于医疗用毒性药品的是()
- 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
- 第一类精神药品每次处方()
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是()
- 不需要印有规定标志的是()
- 伪造药品批准证明文件的,若没有违法所得,