试题详情
- 单项选择题药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。
A、药品生产企业的生产范围
B、药品经营企业的经营范围
C、医疗机构的诊疗范围
D、购药企业无违法违规行为记录证明
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 验证组织机构的主要职责包括()。
- 新版GSP第八十八条规定,药品因破损而导
- 新版GSP第第十一条规定:企业应当对药品
- 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制
- 计算机ERP系统中的购进退货订单是否可以
- 不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格
- 如果法定代表人和企业负责人是两个人,那么
- 请麻醉药品签收人的名字必须是印鉴卡上登记
- 请问经营企业资料和品种资料如有过期并已更
- 按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构
- 关于书面记录及凭证的填写应该做到()。
- 冷链药品运输是否需要实时上传温度记录?
- 按新版GSP要求,是否还需要设置“验收养
- 关于冷藏、冷冻药品的运输说法正确的是()
- 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施
- 请问护理学是否是药学相关专业?
- 按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要
- 根据相关设施设备或系统的使用状况,企业一
- 采购部门在做采购订单时,是否必须录入药品
- 企业通过计算机系统记录数据时,以下说法不