试题详情
- 多项选择题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是()
A、查封
B、停止销售
C、扣押
D、停止生产
E、停止使用
- A,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 药品的生产工艺可以申请()
- 药学科学家的宗旨是什么?
- 以基本医疗保险予以支付的药品目录的是()
- 外观设计
- 药品在规定的适应证、用法和用量的条件下,
- 简述处方药与非处方药分类管理制度的意义。
- 某种药品的生产批准文号是:国药准字B20
- 负责日本全国药品监督管理的部门是()
- 药事管理研究的特征是()
- 某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖
- 2006年,林××在互联网上违法开设了“
- 根据国际公约的有关规定,不以()为目的,
- 根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准
- 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产
- 乙类非处方药可在经批准的普通商业企业销售
- 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级
- 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的
- SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监
- 药事管理学科研究与发展中应坚持哪些原则?