试题详情
- 简答题所有记录样本必须在工厂内从制造日期起不少于()并在工厂内或其他方便地方再继续保存()
- 一年;二年
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 当有建立合同关系的意向时,到供方进行体系
- 产品要求可以通过()方式予以确定。
- 在HACCP体系要求中,要求形成文件的程
- 化工公司C拟在某城市港口建立危险化学品的
- 罐头卫生注册规范:时钟的直径不少于(),
- 下列应急准备和响应程序不正确的是()
- 用于检验检测的设施,包括但不限于能源、照
- 当某份合同有修改时().
- ISO9001:2015标准中表示的“保
- 文件修订情况要制定相应记录或更改清单。
- 在确定控制措施或考虑变更现有控制措施时,
- 对顾客提供的产品应().
- 对医疗器械制造商来讲,以下哪项不属于顾客
- 纠正措施何时实施()
- 对记录的所有改动应:()。
- 实验室应采用满足客户需要并使用于所进行的
- 按部门审核审查各条款,不涉及其他部门;按
- 依据ISO 13485:2016标准,最
- 内审只是对现场的抽样检查。
- 审核准则可以包括合同和适用的法律法规。(