试题详情
- 单项选择题精神药品、贵重药品及自费药品()
A、一级管理
B、二级管理
C、三级管理
D、四级管理
E、五级管理
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品生产许可证》有效期为()
- 对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
- 药物临床试验机构必须执行()
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 根据《计量法》,我国采用()
- 医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的
- 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
- 国家药品不良反应监测中心应()
- 药品的质量特征不包括()
- 从美国进口的药品必须取得()
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(
- 关于处方,下列说法错误的是()
- 药学部(科)的工作性质具有()
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻
- 第二类精神药品处方限量为()
- 处方药不得()