试题详情
- 单项选择题新药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、已有国家药品标准的药品
C、境外生产的药品
D、医疗机构制剂
E、新的药品
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形
- 药物治疗作用确证阶段是（）
- 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者
- 新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长
- 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验
- Z代表（）
- 《药品注册管理办法》不适用于（）
- 评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品
- 新药批准文号的有效期为（）
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应
- 新药是指（）
- 不得在市场销售的是（）
- 新药申请注册程序的主要步骤是（）
- 两个以上单位共同作为申请人的（）
- 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非
- 药品注册境内申请人应当是（）
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有
- 新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自
- 临床试验被批准后应当在几年内实施（）