试题详情
- 单项选择题出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是()
A、极低出生体重
B、特征性面容
C、多发畸形
D、智能低下
E、母亲高龄
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 导致染色体畸变的原因有()
- 男孩,10个月,母乳喂养,因反复抽搐发作
- 关于糖原累积病的叙述,错误的是()
- 九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法(
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么
- 除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血
- 肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是(
- 糖原累积症最常见者为()
- 典型苯丙酮尿症的发病机制为()
- 苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是()
- 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,
- 男,出生15天,皮肤、毛发色素减少,有癫
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征(
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 21-三体综合征属于()
- 男孩,8个月,因智力低下就诊,初诊为苯丙