试题详情
- 单项选择题患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌常伸出口外，头围小于正常，出牙延迟，四肢短，关节可过度弯曲，atd角增大。该病可有下列情况，除外（）
A、约30％的患儿伴有先天性心脏病
B、免疫功能正常
C、白血病的发生率较正常儿增高10～30倍
D、性发育延迟
E、30岁以后常出现老年性痴呆症状
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
- 黏多糖病的分型依据为（）
- 糖原累积病共有12型，最多见为（）型，Ⅰ
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
- 典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
- 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么
- 患儿，男性，6个月，抽搐一次，表情呆滞，
- 诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是（）
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 男孩，5岁，智力低下，头发稀疏发黄，皮肤
- 1岁10个月男孩，仅能扶立，不会叫人，无
- G／G易位型Down综合征的核型是（）
- 以下哪项检查可以确诊先天愚型（）
- 关于21-三体综合征临床特征，以下哪项不
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（
- 21-三体综合征的主要临床特征为（）
- 9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加
- 21-三体综合征的产前诊断方法有（）