试题详情
- 单项选择题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
A、应当经国务院卫生主管部门批准
B、应当经国务院农业主管部门批准
C、应当经国家食品药品监督管理局批准
D、应当经国家药品不良反应监测中心批准
E、应当经国务院药品监督管理部门批准
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可
- 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》
- 特殊药品不包括（）
- 门诊药房实行（）
- 医院药学的目的（）
- 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
- 麻醉药品片剂处方限量为（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 医疗用毒性药品管理品种由（）
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）
- 有关精神药品叙述不正确的是（）
- 普通处方（）
- 儿科处方的印刷用纸为（）
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 不符合处方书写规则的是（）