试题详情
- 单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是()
A、1985年7月1日
B、2001年2月28日
C、2001年12月1日
D、2002年9月15日
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管
- 请简述药物研究的内涵外延。
- 简述药品生产经营管理学研究的主要内容。
- 为药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之
- 药品注册申请包括的形式:(),(),()
- 实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和
- 新药在投产前必须做的“三致”试验包括()
- 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指(
- 可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品
- indication
- 《药物临床研究质量管理规范》
- 政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的
- 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属
- 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药
- 《药品经营质量管理规范》的制定部门是()
- 简述开办药品生产企业的条件。
- 处方包括()
- 国家重点保护野生药材物种名录有哪些?
- 国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中