试题详情
- 简答题《药物临床研究质量管理规范》
- GCP:Good Clinical Practice,2003年6月4日经SFDA通过,自2003年9月1日起施行。GCP适用于申请药品注册而进行的临床安全性研究的质量管理。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造
- 药品零售
- 麻醉药品注射剂处方不得超过()
- 《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申
- 国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、
- 医药品生产企业必须()
- 处方药的生产经营须按规定销售处方药并保存
- drug interaction
- 简述ADR报告要求。
- 《药品管理法》立法的目的是什么?其核心目
- 宏观的药事管理是国家政府的行政机关,运用
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店的()
- 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说
- 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国
- 药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、
- 《野生药材资源保护管理条列》规定,属于濒
- 根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的
- 某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶(利凡诺
- 首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进
- 新药在投产前必须做的“三致”试验包括()