试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症属()
A、染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,
- 黏多糖病最多见的类型()
- 糖原累积症最常见的类型是()
- G/G易位型Down综合征的核型是()
- 诊断戈谢病最可靠的方法是()
- 10岁患儿,近3个月出现言语不清、书写困
- 除特殊面容外,21-三体综合征的其他常见
- 糖原累积病主要治疗方法为药物治疗。
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 12岁女孩,学习成绩欠佳,身高1.40m
- 以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项()
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 诊断苯丙酮尿症的重要依据是()
- 豆状核变性的治疗原则为()
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 先天性睾丸发育不全综合征()
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
- 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁
- 1岁半小孩,矮小,肝大达肋缘下5cm,质
- 关于甲状腺功能减低症新生儿期症状的说法中