试题详情
- 简答题《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?
-
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按
- 2001年9月20日,中共中央颁布了《公
- 药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位
- 销后退回药品实物与()不符时,计算机系统
- 在职
- 新版GSP规定企业需要制订的质量管理制度
- 验证实施过程中,应当根据验证的对象及项目
- 各操作岗位应当通过输入()及()等身份确
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行()
- 对验收合格的药品,应当由验收人员与()办
- 冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资
- 药品经营销售药品必须(),并正确说明()
- 储存药品的仓库应配备()监测系统,系统由
- 采购药品应当建立()记录。采购记录应当有
- 企业应当配备()人员负责投诉管理,对投诉
- 对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求
- 企业使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品时,启运
- 企业对退货药品的收货、验收应该如何处理?
- 计算机系统应当对库存药品的有效期进行()