试题详情
- 单项选择题新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是()
A、《药政管理的若干规定》
B、《药政管理条例》(试行)
C、《麻醉药品管理条例》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《中华人民共和国药品管理法》
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 审定并公布非处方药物目录的部门是()
- 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查
- 富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请
- 处方药的生产经营必须取得生产/经营许可证
- 新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是(
- 我国生产及使用的第二类精神药品不包括()
- 负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药
- 零售企业销售特殊管理药品,处方保存()。
- 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的
- 分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()。
- 请说出药品管理的行政组织的功能和组织划分
- 简述临床前研究内容。
- GAP中规定,对药用动物养殖管理应该做到
- 药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊
- 第一类精神药品非注射剂(不含控缓释制剂)
- 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属
- 《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人
- 药品广告发布对象和时间的规定的具体内容是
- 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是(
- 国家药品标准是法定的()