试题详情
- 简答题简述临床前研究内容。
- 文献研究:包括药品名称和命名依据,立题目的与依据。
药学研究:原料药工艺研究,制剂处方及工艺研究,确证化学结构或组份的试验,药品质量试验,药品标准起草及说明,样品检验,辅料,稳定性试验、包装材料和容器有关试验等。
药理毒理研究:一般药理试验,主要药效学试验、急性毒性试验,长期毒性试验,过敏性、溶血性和局部刺激性试验、致突变试验、生殖毒性试验、致癌毒性试验,依赖性试验,动物药代动力学试验等。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药
- 国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的
- 药学的社会功能和任务对卫生事业、经济事业
- 根据法律法规的规定,中药饮片的炮制必须符
- 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是(
- 按中国药典,药品分为三大类:中药、化学药
- 作品
- GAP中对产地生态环境的要求不包括()
- 简述药品GMP认证检查员须具备的条件。
- 有关药品说明书,下列说法正确的是()
- 《药品管理法》立法的目的是什么?其核心目
- 简述药事组织的类型及功能
- 制售“欣弗”劣药
- ingredients
- 简述开办药品生产企业的申请、审批程序。
- 药品所含成分含量与国家药品标准不符的()
- 外观设计
- 《中华人民共和国药典》2015年版:分四
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 简述药品标签书写印制要求