试题详情
- 多项选择题国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有()
A、疗效不确定
B、不良反应大
C、危害人体健康
D、医师认为疗效不好
E、药品销路不好
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我
- 实用新型
- 药物临床试验批准后,申请人应当从具有药物
- 药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应
- 基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据
- 为药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之
- 国家鼓励培养中药材,实行批准问好管理的中
- 根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床
- 药品批发企业是药品销售渠道中不可缺少的机
- 以下必须做皮试的药物是()
- 《中药材生产质量管理规范》
- 简述我国GMP的主要内容。
- 中国药事管理学理论和法规体系研究的任务应
- 《药品流通监督管理办法》
- 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政
- 为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的
- 简述临床前研究内容。
- 简述药品说明书内容要求
- 简述特殊管理药品的特点。
- 属于国家以及保护野生药材物种的是()。