试题详情
- [材料题]
A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
- 单项选择题1.(1).《药品生产许可证》的有效期为()
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).《药品经营许可证》的有效期为()
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于()
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).普通处方保存期限为()
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品严重不良反应不包括()?
- 药品不良反应实行()。
- 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的
- 同一药品生产企业生产的同一药品,规格品种
- 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办
- 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(
- 药品零售企业在营业店堂陈列药品时,对陈列
- 药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处
- 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理,是
- 经注册的执业医师在任何地点都有处方权。
- 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?
- 《药品管理法实施条例》制订的依据是()。
- 药品必须符合国家药品标准。
- 开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适
- 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串
- (1).已经生产或者进口的药品的处理方法
- (1).药品零售企业必须建立真实完整的(
- (1).谷维素属于()