试题详情
- 简答题受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定的?
- 省级药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起三十个工作日内,作出是否发证的决定。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后
- 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的?
- 药品委托生产中签署合同有哪些要求?
- 开办药品经营企业必须具备什么条件?还应当
- 药品监督管理行政机关对移送公安机关案件,
- 公文标题通常由哪三部分构成?
- 国家实施中药品种保护制度的涵义是什么?
- 医疗广告中能否有宣传药品的内容?
- 刑法规定生产、销售伪劣产品销售金额五万元
- 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门
- 非处方药的标签和说明书的用语要求和规定是
- 违反《药品管理法》的行政行为,由何部门纠
- 药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药
- 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国
- GSP中大、中、小型药品零售企业是如何划
- 药品监督管理机关逾期不将案件移送公安机关
- 接受境外制药厂商的委托,在我国进行加工药
- 药品委托生产中委托方的职责有哪些?
- 《刑法》规定的生产、销售假药“对人体造成
- 怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?