试题详情
- 单项选择题女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 治疗糖原累积病的目的在于()。
- 男,11岁,肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 平衡易位21-三体综合征的核型可为()
- 苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()
- 2岁,女孩,因肝脾大,面部皮肤粗糙,x片
- 除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体
- 男孩,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后
- 具有下列面容:小脸,小下颌,低位耳,枕骨
- 13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 黏多糖病的主要临床表现是什么?
- 12岁女孩身高118cm,小学4年级,学
- 诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
- 除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸
- 肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
- 21-三体综合征按核型分析可分为()
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
- 黏多糖病