试题详情
- 单项选择题按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 特殊药品生产厂房的要求是什么？
- 为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之
- 每次生产结束后应当（），确保设备和工作场
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
- 实施GMP的目的是什么？
- 无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
- 包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
- 进口原辅料应当符合国家相关的（）。
- 下述哪个工序不产尘？（）。
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
- 物料的放行应该至少符合哪三项要求？
- 企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
- 药品生产企业整体环境要求是什么？
- 取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
- 负责供应商质量管理的人员应具备什么条件？
- GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
- 无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃