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简答题LIPS研究的结果是什么?
  • 在随机安慰剂对照LIPS研究中,1677名患者被随机分入40mg,2/d氟伐他汀或安慰剂组。治疗在PCI后2.7天开始。一级终点是MACE时间发生率。在4年后,整个人群中MACE降低了22%,一支血管病变以上的患者降低了34%,糖尿病患者降低了47%。而对再狭窄则没有影响。在这个研究中,他汀类药物治疗被推荐在CHD患者中使用。
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