试题详情
- 单项选择题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
A、《进口药品经营许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《医疗机构制剂许可证》
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督
- 《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要
- 下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》中
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须()
- "三无"药品是指()
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 对药检室未强制要求的是()
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构
- 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的
- 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可
- 国家不实施特殊管理的是()
- 医疗机构配制的制剂的审批部门是()
- 关于药品质量理解正确的是()
- 临床药学的工作模式是()
- 普通处方保存()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 药物临床试验机构必须执行()
- 关于医疗机构的管理正确的是()
- 《药品管理法》立法宗旨不包括()