试题详情
- 单项选择题女孩,2岁,身高65cm,体重10kg外貌特殊,眼距宽,鼻梁低平,舌伸出口外,通贯手,肌张力低,心脏超声检查示:房间隔缺损。最可能的诊断是( )
A、先生性甲状腺功能减低症
B、21-三体综合征
C、生长激素缺乏症
D、软骨发育不良
E、粘多糖病
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 基因组(genome)
- 成对的染色体形态相似( )
- 诊断21-三体综合征时主要应与_____
- 肝豆状核变性早期检查K-F环需用____
- 下列哪项不是21-三体综合征的临床特征(
- 遗传性疾病分为( )
- K-F环
- 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常
- 按核型分析先天愚型的分型。
- 下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据
- 非典型苯丙酮尿症( )
- 先天性甲状腺功能减低症( )
- 12岁患儿,近2个月来出现语言不清,书写
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 人体内铜的稳定是通过肠道吸收和胆汁排出两
- 肝豆状核变性特有的体征为( )
- 先天性代谢缺陷其急性发作症状一类以___
- 根据下列哪些检查可区别经典PKU和DHP
- 酸性麦芽糖是一种_________酶,它
- 先天愚型的临床特点为( )