试题详情
- 单项选择题肝豆状核变性特有的体征为（ ）
A、肝脏损害
B、溶血性贫血
C、角膜K-F环
D、神经精神损害
E、肾脏损害
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 先天愚型染色体绝大部分为（ ）
- 人类唯一能生存的单体综合征是（ ）
- 十二岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（ ）
- 哪项不是性连锁隐性遗传的特征（ ）
- 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4
- 患儿男，12d，因“呻吟、吃奶差12h”
- 患者女，3岁，因“生长发育迟缓”来诊。生
- 染色体病(chromosomedisea
- 十二岁患儿，近2个月来出现书写困难，构音
- 先天愚型主要特点为（ ）
- 脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据是（ ）
- _____________和______
- 基因有三个基本特性：_________、
- 典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏_____
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是（
- 线粒体病
- 微效基因(minorgene)
- 简述肝豆状核变性的临床特征?