试题详情
- 单项选择题除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()
A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品外标签()
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开
- 药师对患者的责任不包括()
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 国家食品药品监督管理局()
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是()
- 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是()
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责(
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品(
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是()
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 下列不属于假药的是()
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申