试题详情
- 简答题预防用生物制品管理的具体要求是什么?
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预防用生物制品必须按照下列要求严格管理:
(一)卫生防疫机构和医疗保健机构必须配备生物制品冷藏设施,并指定专人管理;预防用生物制品必须在规定的温度范围内运输、贮存和使用;
(二)预防接种必须使用经国家检定合格的生物制品;
(三)预防用生物制品使用前必须检查标签、有效期、包装情况及其性状等,发现不符合要求,或者人群试种不符合要求时,一律停止使用,并送检。送检数量为:一般疫苗和类毒素,每瓶20毫升以上者4瓶,5~10毫升者8瓶,5毫升以下者16瓶,其他包装的干燥制品8瓶。
(四)大单位卫生部门应当指定专门机构储备适量的精制破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、精制肉毒抗毒素、精制抗狂犬病血清、人用狂犬病疫苗、抗蛇毒血清、人血丙种球蛋白等生物制品。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
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