试题详情
- 多项选择题对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:()
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B、营业执照及其年检证明复印件;
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
D、相关印章、随货同行单(票)样式;
E、开户户名、开户银行及账号;
F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
- A,B,C,D,E,F
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热门试题
- 符合库房的温湿度:常温库()
- 药品抽样的原则:要全部抽样检查()
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 应当至少保存5年记录()
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查
- 符合库房的温湿度:冷库()
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 药品经营企业的()是药品质量的主要责任人
- 首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药
- ()销售药品、药品、药品流通过程中其他涉
- 包装、标签及说明书均有:外用药品()
- 直调药品出库时,由供货单位开具()随货同
- 仓库五距:垛与散热器或供暖管道间距不于(
- 销售记录()
- 药品抽样的原则:到货的非整件药品要逐箱检
- 药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50
- ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售