试题详情
- 单项选择题验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()
A、药品检验报告书
B、生物制品批签发合格证
C、进口药品注册证或医药产品注册证
D、进口准许证
E、进口药材批件
F、进口药品检验报告书
G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从事验收员、养护员的应当具有()
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立(),
- 合法的药品经营企业是指依法取得()、《营
- 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印
- 除()外,药品一经售出,不得退换
- 同一批号的药品应当至少检查()个最小包装
- 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管
- 仓库五距:垛与散热器或供暖管道间距不于(
- 企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、
- 企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少
- 验收记录()
- 对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
- 符合库房的温湿度:常温库()
- 企业销售药品,应当如实开具发票,做到()
- 采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表
- 药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50