试题详情
- 单项选择题合法的药品经营企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。
A、GSP认证证书
B、GMP认证证书
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品经营许可证》
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清
- 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全
- （）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
- 药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
- 质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准
- 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全
- 除（）外，药品一经售出，不得退换
- 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
- 购进药品应有合法票据，并按规定建立（），
- 经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
- 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药
- 采购记录（）
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 药品批发企业库房内温湿度的监测要求是（）
- 指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
- 药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 购进首营品种的检查应进行：（）