试题详情
- 单项选择题验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:港澳台药品()
A、药品检验报告书
B、生物制品批签发合格证
C、进口药品注册证或医药产品注册证
D、进口准许证
E、进口药材批件
F、进口药品检验报告书
G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
- C
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热门试题
- 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管
- 直调药品出库时,由供货单位开具()随货同
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- 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
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- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
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- 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
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- 企业负责人应当具有()学历或者()专业技
- 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门(
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- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
- 企业每年应组织直接接触药品的人员进行()
- 购进记录应记载的内容包括()。
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流
- 企业销售药品,应当如实开具(),做到票、