试题详情
- 单项选择题女,2岁,智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手()
A、Down综合征(21-三体综合征)
B、软骨发育不良
C、先天性甲状腺功能减低症
D、佝偻病
E、苯丙酮尿症下列病例,最可能的诊断是
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()
- 女孩,12岁,身高109cm,小学5年级
- 导致染色体畸变的原因有()
- 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶()
- 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥
- 肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法(
- 目前国内确诊黏多糖病的依据是()
- 13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋
- 戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
- 除特殊面容外,21-三体综合征的其他常见
- Turner综合征在9岁以前最常见的临床
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 21-三体综合征属于()
- 先天愚型染色体大多是()
- 下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天
- 男孩,8个月,因智力低下就诊,初诊为苯丙