试题详情
- 简答题基因突变
- 基因突变是指基因在分子结构上发生碱基组成或排列顺序的改变,当DNA分子中一个或一对碱基改变时,称为点突变。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?
- 引起DNA发生移码突变的因素是()
- Southern印迹杂交是()。
- 外显子和内含子
- 属于不规则显性的遗传病为()。
- 真核生物细胞断裂基因的编码顺序是()。
- 整倍体(Euploid)
- 简述"孟买型"(Bombay Pheno
- 染色体初级不分离
- 近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比
- 一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发
- 超二倍体与亚二倍体
- 下列碱基哪几种替代为颠换?()
- 镰状细胞贫血症的HbS与正常的NbA相比
- 根据图所示的系谱回答下列问题(此病发病率
- 苯丙酮尿症筛查的方法是()。
- 46,XY,t(4;6)(q35;21)
- mtDNA中含有的基因为()。
- 精神分裂症的发病属于()。
- 选择对常染色体显性基因的作用,对常染色体