试题详情
- 判断题工艺验证应在安装确认、运行确认和性能确认之前完成。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
- 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存
- 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
- 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料
- 进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品
- 传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
- 成品放行前应当（）
- 质量管理的三个阶段是什么？
- 进行中间控制不需要记录。（）
- （）空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
- 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
- 企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过
- 一种贵重药品的过滤器需要清洗三次，每次需
- 配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
- 企业的内控标准为什么高于法定标准？
- 企业应当根据生产工艺要求、对产品质量的影
- 使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定
- 检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）
- 直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。