试题详情
- 简答题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
- 清洁容器内；规定时限
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 销售记录包括哪些内容？
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
- 药品生产质量管理规范有关的文件要经（）的
- 在购买设备时，对于设备的选型方面应注意考
- 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
- 批生产记录
- 药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。
- 液氧罐上的（）要按规定做好定期送检工作。
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）
- 在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
- 生产区不得存放哪些物品？
- 通过验证证明工艺操作的（）。
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并
- 生产人员卫生要求是什么？
- 是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常
- 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得