试题详情
- 简答题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的()及()、必要的操作室应当()或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。
- 容器,主要设备,贴签标识
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 计算机化系统验证的风险评估应当充分考虑计
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的(
- 高粘度的液体取样可用适宜的()制成的取样
- 药品生产质量管理规范(2010年修订版)
- 药品合格证明和其标识的含义是什么?
- 在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
- 企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理
- 应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
- 每个气瓶都应贴有产品标签,标签上应注明(
- 下列哪些药材需设置专库存放,并有相应的防
- 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量
- 企业应当建立药品质量管理体系,该体系应当
- 再验证分为几类?
- 一般情况下所取样品不得重新放回()。
- 原料药混合过程应当加以控制并有(),混合
- 某一药品标签上储存条件为冷暗处,则该药品
- 水处理设备的运行不得超出其()能力。
- 发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查
- 应当制定设备的()和(),设备的维护和维
- 下列有关标准品、对照品的描述,错误的是(