试题详情
- 单项选择题肝豆状核变性的遗传方式是()
A、X连锁冠性遗传
B、常染色体显性遗传
C、多基因遗传
D、常染色体隐性遗传
E、X连锁隐性遗传
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是()
- 下列哪个病不属于单基因病()
- 下列哪项不符合21-三体综合征的临床表现
- 黏多糖病缺陷的酶位于()
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()
- 儿科遗传性疾病一般分类为()
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
- 先天愚型染色体绝大部分是()
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 8个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮
- 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是(
- 患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶()
- 朋豆状核变性早期损害的器官是()
- Klinefelter综合征最常见的核型
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 先天性卵巢发育不全综合征患儿成年后是否有
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表