试题详情
- 单项选择题21-三体综合征属于()
A、常染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于黏多糖病的分型依据是()
- 一足月新生儿,出生体重4250g。出生后
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 男,11岁,肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 目前对呆小病的筛选检查,常以新生儿脐血常
- 黏多糖病酶活性测定的样本为()
- 目前确诊粘多糖病的依据是()
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确()
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()
- 一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月
- 关于21-三体综合征临床特征,以下哪项不
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 关于21-三体综合征,以下说法哪个最正确
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()
- 糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体
- 关于戈谢病的治疗哪项是错误的()
- 糖原累积症最常见的类型是()
- 肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是(
- 21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系
- Turner综合征的临床特征是()