试题详情
- 简答题在无菌分装应着（），其他区域着两件式。
- 全身整件式
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产系统的组织机构、（）、生产设备和（）
- 美国食品药品管理局（FDA）在评价一个药
- 化学类新药是如何分类的？
- 属于含醇浸出剂型是（）
- 哪个干燥方法不影响热敏药物？（）
- 菌落形成单位
- 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立
- 进行片剂的硬度检查时，应取样品至少（）片
- 在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量
- 通常配液罐的配置没有（）。
- 流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、
- 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（
- 注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）
- 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察
- 用离子交换法制备工艺用水时，发现出PH值
- 什么是假药？
- 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的
- 下列不属于制剂分析评价指标的是（）。
- 糖浆剂的灌封操作要求在（）下进行
- 医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。