试题详情
- 多项选择题医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确()的技术文件。
A、安装、调试
B、操作、使用
C、维护
D、保养
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具
- 变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与
- 经络分析仪是()属于Ⅱ类医疗器械。
- 在医疗器械的召回实际过程中,应当以企业主
- 心电图机电极接线端与地之间的输入阻抗应大
- 已备案的医疗器械管理类别调整的,备案人应
- 依据《医疗器械召回管理办法》,对于责令召
- ()常年销售、生产周期较长、受自然灾害影
- 聚乳酸防粘连膜是()医疗器械。
- 医疗器械的()应当清晰地标明在说明书、标
- 进口第一类医疗器械备案,备案人向()提交
- 核医学仪器中定标器的性能指标——()是指
- 在医疗器械召回后,如需要销毁的,应当在生
- 超声血管内介入治疗仪是()医疗器械。
- 苏扬械备20152330号是第()类医疗
- 做心电图是对具有()可能先兆症状病人的首
- ()要根据商品流转计划的内容和要求,要了
- 欧姆龙电子血压计测量血压准确率100%,
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需
- ()即商业企业提供场地、柜台、售货工具,