试题详情单项选择题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计正确答案：C答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题磁共振技术筛选片段的方法一般分为两种（）列举三种整合酶抑制剂，并简述其构效关系特下列关于氨肽酶N错误的是（）靶点固相上进行的组合合成反应需要的条件有（）变构效应简述CoMFA操作基本过程。简述全新药物设计的步骤。非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程广义来讲，任何带有（）的原子，如氮、氧、软类似物设计的基本原则是（）简述钙离子成为胞内信使的基础。小分子药物利用哪几种方式与核酸结合。PPAR（gamma）的天然配基为（）下列可作为氢键受体的肽键（酰胺键）的电子简单说明先导物优化的基本原则。药物发现多肽有三种不同形式（）、（）、（）简述新药开发流程。凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理
