试题详情简答题简述全新药物设计的步骤。正确答案: 第一步,定义出受体活性位点,从受体的活性部位入手,确定受体位点,在此部位可直接设计,也可推测药物的药效基团模型; 第二步,产生配体分子。有多种产生配体的方法,无论用何种设计方法,都可得到数量极多的分子; 第三步,为配体分子打分,对众多的配体分子进行能量评估,从中挑选出最好配体,选取若干高分段的分子进行下一轮研究。如图所示: 答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题片段与靶的结合力一般比较弱,通常为()级可逆性抑制剂有那些类型?有什么特点?肽的二级结构的分子模拟包括()下列哪些药物是前体药物()下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的(Mee-too Drug药物靶点的内涵docking步骤是什么?简述临床用药物存在的主要问题。叶酸请列举三个实例简述核苷类HIV逆转录酶抑核受体噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡极性表面积多肽有三种不同形式()、()、()()是位于细胞核内或与相应配体结合后由胞基于片段的药物设计快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物下列特征中,与已上市的6个蛋白酶抑制剂不第三信使是下列哪种物质()