试题详情
- 单项选择题9个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆滞，皮肤嫩白，头发黄色，尿有霉臭味。为明确诊断，应选择下列哪项检查（）
A、血T3、T4red、TSH
B、染色体检查
C、尿三氧化铁试验
D、脑电图
E、腕部摄X线片
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 儿科遗传性疾病一般分类为（）
- 8个月男孩，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（
- 女孩，3个月，以哭闹后青紫就诊。查：精神
- 21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 女孩，1岁半，父母为表兄妹结婚，生
- 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是
- 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分
- 3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛
- 人体内铜代谢的主要器官是（）
- 治疗先天性睾丸发育不全综合征时，应用睾酮
- 先天性卵巢发育不全综合征患儿成年后是否有
- 以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点（）
- 最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
- 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
- 新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发
- 患儿，3个月男婴，因吃奶差5天，嗜
- 28岁已婚女性，多次自然流产，其姨表妹患
- 9个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆