试题详情
- 单项选择题人体内铜代谢的主要器官是()
A、肝脏
B、脾脏
C、肾脏
D、肠道
E、胰腺
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()
- 28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患
- 若母亲为21/2易位携带者,则下一代患2
- 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,
- 肝豆状核变性的遗传方式是()
- 10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是(
- 确诊Tumer综合征的检查方法是()
- 可有出牙迟缓的疾病,除了()
- 黏多糖病缺陷的酶位于()
- 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
- 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛
- 黏多糖病的分型依据是()
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾
- 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 不是常染色体隐性遗传的疾病是()
- 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,