试题详情
- 简答题简述药品检验原始记录的作用和要求。
- 检验记录是出具检验报告书的依据,是进行科学研究和技术总结的原始资料;为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到:依据准确,记录原始、真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述重金属检查法下炽灼残渣中两次蒸干的目
- 哪项不是为复现检测条件所需的技术记录信息
- 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主
- 相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某
- 薄层色谱中,供试品的比移值(Rf)的可用
- 单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异
- 任意一个误差,均可用()表示。
- 任何影响药品纯度的物质均称杂质。
- 0.01010的有效数字位数是()。
- 简述光阻法检查不溶性微粒的原理。
- 薄层色谱的系统性试验包括:()、()、(
- 国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性
- 麻醉药品的处方保存()。
- 按照传统既是食品又是药品的以及作为原料、
- 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的
- 原料药(化学药品)的鉴别方法最有效的是(
- 《中国药典》2010年版对药品的安全性问
- 《中国药典》2010年版凡例中规定的物理
- 下列哪些是药材取样法的原则:()
- 糖衣片与肠溶衣片、包衣片均不再检查重量差