试题详情
- 简答题validity date
- 有效期
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与
- 购买甲类非处方药由()
- 擅自仿制中药保护品种的,论处的依据是()
- 常见的药品不良反应是指发生平率为()的不
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过()
- “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产
- 药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按
- 简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责
- 药品质量至关重要,药品质量形成于生产过程
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布,
- 药师职业道德规范主要由以下几部分组成()
- 药品生产的外延是治疗药的生产、诊断药的生
- INN指的是()
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依
- 药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向
- drug interaction
- 完成临床试验并通过审批的新药,由和部门批
- 简述实行GSP的基本条件有哪些。
- Prescription drugs
- 我国药品生产质量管理规范最新版是()年修