试题详情
- 简答题《医疗器械说明书和标签管理规定》(局令第6号)经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。
- 2014年10月1日
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()试剂的灭火除了与水起作用的铝粉、镁
- 有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可
- 眼人工晶体是()医疗器械。
- 对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营
- 对使用过的一次性使用的医疗器械,应当按照
- 《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报
- 温度不变,物质的形态变化,放出或吸入的热
- 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
- 正常工作时,心电图机的机箱漏电流应小于(
- 体外诊断试剂的包装规格可包括以下哪几项内
- 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体
- ()要掌握销售情况和保鲜期,进随销,批进
- 依据《医疗器械召回管理办法》,责令召回的
- ()是使用旋转的金属丝轮或金属丝制成的刷
- 医疗器械从业人员无法回答顾客的提问,或者
- 《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为:
- 某种医疗器械缺货,属于对()
- 国家对医疗器械按照风险程度实行()管理。
- 商品的酸碱度对霉菌生长也有一定的影响,霉
- 透气胶带是()医疗器械。