试题详情
- 简答题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
- 批生产记录
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 抑制Na+-K
- 在现代社会,药学信息的收集已不困难,但很
- 大剂量使用维生素K1
- 高效液相色谱法的主要类型?
- 药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在
- 以下不同人群中,白细胞或红细胞计数正常值
- 生产区应有与生产规模相适应的()和空间用
- 以下治疗过敏性鼻炎的口服抗组胺药中,属于
- 下列哪些药品的出库要建立双人核对制度()
- 印鉴卡备案的部门是()
- 治疗急性阿米巴痢疾用()
- 不得发布广告的药品是()。
- 患者,男,67岁,体重75kg,以多饮、
- 房颤合并支气管哮喘患者,适用于控制心室率
- 世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
- 使激动剂的最大效应降低的是()
- 对米诺环素作用的叙述哪一项是错误的?()
- 6个月~2岁儿童WBC计数正常参考区间是
- 氯霉素与剂量和疗程无关的严重不良反应是(
- 不动杆菌所致感染应选用()