试题详情
- 单项选择题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A、3年内不得从事药品生产、经营活动
B、5年内不得从事药品生产、经营活动
C、7年内不得从事药品生产、经营活动
D、10年内不得从事药品生产、经营活动
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更
- 除治疗需要外，医师不得开具（）。
- (1).（）是指医疗机构根据本单位临床需
- (1).负责中药保护品种的注册是由（）
- (1).违反药品管理法和实施条例有关药品
- （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条
- 药品经营质量管理的基本准则是（）。
- (1).《药品使用管理规范》的英文缩写为
- 以下说法正确的是（）。
- (1).急诊处方有效期是
- 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人
- 《药品管理法》的立法宗旨是（）
- (1).坚持质量第一的原则（）
- 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执
- 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
- 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药
- 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事
- 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在