试题详情
- 单项选择题 男性，7岁，癫痫间歇性发作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR检查如图，最可能的诊断是（ ）
A、神经纤维瘤病
B、脑颜面部血管瘤病
C、脑囊虫病
D、结节性硬化
E、脑灰质异位
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮
- 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位
- Friedreich型共济失调的主要临床
- 结节性硬化症的临床表现可有（ ）
- 染色体病不是遗传病。（ ）
- Marinesco-Sjogten综合征
- 神经遗传病的分类包括_________、
- 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗
- 呈母系遗传方式的是（ ）
- BourneviUe病又称神经纤维瘤病。
- MELAS综合征
- 男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不
- 脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑
- 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（
- 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表
- 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是（
- 面部皮脂腺瘤是Sturge-Weber综
- 肌肉活检发现蓬毛样红纤维，患者诊断可能是
- 基因治疗